A biópsia embrionária é realizado pelo procedimento de Screening genético pré-implantacional (PGS). É um exame diagnóstico realizado em um pequeno número de células do trofoectoderma (as células do trofoectoderna originará a placenta posteriormente) extraídas do embrião em desenvolvimento.
Também é chamado de diagnóstico genético pré implantacional. Pelo procedimento técnico, é capaz de ser detectado perdas e ganhos cromossômicos através de um teste genético realizado em células de embriões em estágio de blastocisto antes da transferência para o endométrio.
É realizado análise do DNA de cada embrião, permitindo diagnosticar alterações no número de cromossomos presentes, certificando da ausência de síndromes para que a escolha do embrião a ser transferido seja livre de anomalias cromossômicas e deste modo, aumentando as chances de ter um bebê saudável no fim do tratamento de FIV.
Avalia-se as chances de implantação em relação à qualidade embrionária, mas lembre-se que avaliação da receptividade uterina também é importante.
A biópsia embrionária pode ser realizada em embriões de 3 dias (estágio de clivagem) ou em estágio de blastocisto. Com o uso de um equipamento de laser são extraídas algumas células do embrião com precisão, no intuito de minimizar o risco de danificar os embriões em desenvolvimento. A biópsia em blastocisto é realizada com a retirada de células do trofoectoderma, enquanto que na biópsia em estágio de clivagem a remoção de um blastômero pode prejudicar o desenvolvimento embrionário.
O PGS, em alguns casos, tem o principal objetivo de aumentar as chances de sucesso de uma FIV para aqueles que tem indicação. Contudo, o resultado do teste é enviado para o médico responsável pelo tratamento e somente os embriões livres de anomalias cromossômicas serão selecionados para a transferência dos embriões. Contudo, a taxa de sucesso vai depender dos fatores de infertilidade que envolve o casal como um todo.
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